Intel и Центр исследования рака им. Найт при Орегонском медицинском университете начинают испытания сети для конфиденциального обмена геномными данными, необходимыми для подбора индивидуальных курсов лечения и исследований в области онкологии. Методы персонализированной медицины, основанные на анализе генома пациента, позволяют повысить эффективность химиотерапии. Секвенирование генома человека в последнее время стало значительно дешевле. На первый проект секвенирования ушло 13 лет и 3 млрд долл., а сейчас аналогичная работа обходится всего в 1000 долл. Но объем данных остается огромным, достигая терабайта и даже больше. Компьютерные системы медицинских учреждений не приспособлены для обмена данными, особенно если учесть требования законов о соблюдении врачебной тайны. Облачный сервис Collaborative Cancer Cloud, разработанный в Intel, использует технологию «доверенного выполнения» Trusted Execution Technology, что дает возможность сохранить контроль над данными, одновременно позволяя посылать запросы на поиск сходных геномов в архивах других учреждений. Перед анализом данные анонимизируются.

Купить номер с этой статьей в PDF