Геномы десяти участников пилотной программы, а также их медицинские истории, фотографии и другие данные уже размещены на сайте, и на участие в проекте подписалось еще 13 тыс. добровольцев.

Такие данные впервые станут доступны широкому кругу исследователей, а не только специалистам по медицине. Основным предметом исследований являются наследственные заболевания. Возможно, специалистам из других областей удастся выявить закономерности, неочевидные экспертам.

Для хранения генетической информации на одного человека требуется порядка 6 Гбайт. Работу базы данных такого масштаба организаторы планируют обеспечивать по моделям Web 2.0 и crowd-sourcing, когда множество компаний и частных лиц предоставляет свои ресурсы в распоряжение проекта. Сетевые устройства хранения данных, например, собирается предоставить компания Isilon Systems. Существенную помощь проекту предложили Google и Amazon.

Поделитесь материалом с коллегами и друзьями