по сертификации системы управления качеством продукции (по стандарту ISO 9001:2000) и производства лекарственных средств (по правилам GMP EC), что откроет возможность выхода предприятия на международный рынок фармацевтической продукции. В промышленную эксплуатацию введены модули "Управление качеством", "Управление логистикой" и "Управление производством". Для работы с заказами на контроль качества в Отделе контроля качества "Нижфарма" установлены специализированные рабочие места ИС BAAN. Качество фармацевтической продукции контролируется в соответствии с Фармакопейными статьями, структура которых соответствует структуре основных данных по качеству в ИС BAAN.

Поделитесь материалом с коллегами и друзьями