Геномы десяти участников пилотной программы, а также их медицинские истории, фотографии и другие данные уже размещены на сайте. Такие данные впервые станут доступны широкому кругу исследователей, а не только специалистам по медицине. Для хранения генетической информации на одного человека требуется порядка 6 Гбайт. Работу базы данных такого масштаба организаторы планируют обеспечивать по моделям Web 2.0 и crowd-sourcing, когда множество компаний и частных лиц предоставляют свои ресурсы в распоряжение проекта.

Поделитесь материалом с коллегами и друзьями

Купить номер с этой статьей в PDF